Příběh Terezky, holčičky s postižením

Terezčina maminka vypráví: „Naše dcera se narodila před pěti lety. Bylo to moc hodné miminko, ani ve snu by nás nenapadlo, že může být něco v nepořádku. Asi v 9. měsíci věku nás začalo znepokojovat, že nedělá žádné pokroky.“ Neurolog Terezku vyšetřil a začali s rehabilitací. Jenže vývoj stále nešel dopředu tak, jak by měl. Následovala série vyšetření v nemocnici v Ostravě. „Bohužel dosud neznáme přesné označení postižení a  příčinu opožděné-

ho vývoje naší dcery. Stále rehabilitujeme, k Vojtově metodě jsme přidali Bobatha, hipoterapii, hydroterapii, tejpování a snažíme se, aby její vývoj šel stále kupředu.“ Proto také Terezka nastoupila ve třech letech do speciální školky. „Díky školce jsme se dozvěděli i o rané péči. Nejdříve jsem si ani nemyslela, že bychom službu mohli potřebovat. Nedokázala jsem si představit, s čím by nám mohla pomoci. Myslela jsem si, že vše, co potřebuji znát či zařídit, zvládnu sama.“ Maminka přesto do Poradny rané péče MATANA zavolala a sjednala si s paní vedoucí schůzku. „Bylo to velmi příjemné popovídání a i naše dcera se s poradkyní rychle spřátelila. Služba rané péče mě velmi mile překvapila, konečně jsem měla možnost zjistit, v čem všem mi mohou pomoci. Jako velikou pomoc, kterou využívá naše rodina, bych uvedla zejména půjčování pomůcek pro Terezku, ať už se jedná o hračky či rehabilitační pomůcky, získávání kontaktů na různé organizace, získávání informací o různých akcích, které pořádá raná péče, besedách, možnost účastnit se příměstských dětských táborů, z čehož jsme byli nadšeni a těšíme se na další tábor! A hlavně popovídání si s pracovnicí rané péče o každodenních starostech i radostech naší rodiny, která má postižené dítě. Často se nesetkáváme s tak hezkým přístupem a empatií. A další skvělá věc na rané péči je ta, že poradkyně jezdí k nám domů.“ Poradkyně rodiny, Svatava Olejková, také vyzdvihuje důležitost práce s rodinou v domácím prostředí: „Terezka je ve svém, spokojená a spolupracující.“ Pracovnice Poradny rané péče MATANA dojíždí do rodin, které mají dítě s odlišným či opožděným vývojem, s postižením, s autismem. Děti jsou ve věku od narození do sedmi let. Svatava Olejková dodává: „Přestože MATANA sídlí v Krnově, vyjíždíme za rodinami na území poloviny Moravskoslezského kraje a na Jesenicko. Pokud máte doma děťátko s odlišným vývojem a  hledáte informace, podporu, rady, můžete se na nás obrátit. Raná péče je zcela zdarma.“ Poradna rané péče MATANA, Slezská diakonie – www.slezskadiakonie.cz, ranapecematana.webnode.cz, tel. 731 191 868, ranapece@sdk.cz.

— 13 —